2007年06月23日
DMAE(ジメチルアミノエタノール)に毒性?
DMAE(ジメチアミノエタノール)は、ドクターズコスメやサプリメントとして
アメリカでは、以前から使用されていました。
ただ、ここにきて安全性が疑われる事態となっています。
とくに皮膚への毒性で、高濃度配合されているDMAEにより
コラーゲンを作る細胞が即時膨潤したり、細胞の分化が遅延するだけではなく
停止したり、代謝反応がおそくなることで、細胞が死んだりと
とても老化防止に役立たないだけではなく、安全性についても
疑問を持たれる結果となっています。
Laval大学の研究で、イギリスの皮膚科雑誌British J Dermatologyに
掲載された最新論文のなかで言及されていて、高濃度配合品については
医者が宣伝ほど安全性は高くないのかもしれません。
Volume 156 Issue 3 Page 433-439, March 2007 より
Background The 'cosmeceutical' agent 2-dimethylaminoethanol (DMAE) is a tertiary amine found in high concentration in numerous topical antiwrinkle preparations.
Objectives We hypothesized that a 337 mmol L1 (3%) DMAE reservoir applied to the skin could reproduce the cytopathology induced by other amines by maintaining a millimolar drug concentration within a certain depth of the skin layers, and that vacuolar cell expansion could account for the very rapid effect on the apparent skin fullness.
Methods Morphological and functional assays were applied to cultured rabbit dermal fibroblasts treated with tertiary amines in vitro. A morphological verification of the vacuolization caused by topical DMAE was also attempted in vivo using the inner skin of the rabbit ear and in vitro using primary cultures of human cutaneous epithelial cells.
Results Fibroblasts responded to DMAE (2·5–10 mmol L1) by massive vacuolization (0·5–4 h; phase contrast observations). Triethanolamine, another chemical frequently used topically, was also active in this respect (10 mmol L1). The vacuolar adenosine triphosphatase inhibitor bafilomycin A1 prevented DMAE- or triethanolamine-induced vacuolization; adding bafilomycin A1 or cell washout slowly reversed the established vacuolization induced by DMAE. Further effects of DMAE in cultured fibroblasts included a moderate cytotoxicity (10 mmol L1) that was abated by bafilomycin A1 cotreatment, a concentration-dependent mitotic arrest (2·5 mmol L1) and transient and mild effects on cell ploidy. The epidermis of the rabbit external ear was significantly thickened and exhibited clear perinuclear swelling indicative of vacuolization in response to 3% DMAE (1 h; paraffin tissue sections). Cultured human cutaneous epithelial cells responded to DMAE by vacuolization (inhibited by bafilomycin A1 cotreatment).
Conclusions The vacuolar cytopathology induced by concentrated organic amines may be the cellular basis of the antiwrinkle effect of DMAE.
アメリカでは、以前から使用されていました。
ただ、ここにきて安全性が疑われる事態となっています。
とくに皮膚への毒性で、高濃度配合されているDMAEにより
コラーゲンを作る細胞が即時膨潤したり、細胞の分化が遅延するだけではなく
停止したり、代謝反応がおそくなることで、細胞が死んだりと
とても老化防止に役立たないだけではなく、安全性についても
疑問を持たれる結果となっています。
Laval大学の研究で、イギリスの皮膚科雑誌British J Dermatologyに
掲載された最新論文のなかで言及されていて、高濃度配合品については
医者が宣伝ほど安全性は高くないのかもしれません。
Volume 156 Issue 3 Page 433-439, March 2007 より
Background The 'cosmeceutical' agent 2-dimethylaminoethanol (DMAE) is a tertiary amine found in high concentration in numerous topical antiwrinkle preparations.
Objectives We hypothesized that a 337 mmol L1 (3%) DMAE reservoir applied to the skin could reproduce the cytopathology induced by other amines by maintaining a millimolar drug concentration within a certain depth of the skin layers, and that vacuolar cell expansion could account for the very rapid effect on the apparent skin fullness.
Methods Morphological and functional assays were applied to cultured rabbit dermal fibroblasts treated with tertiary amines in vitro. A morphological verification of the vacuolization caused by topical DMAE was also attempted in vivo using the inner skin of the rabbit ear and in vitro using primary cultures of human cutaneous epithelial cells.
Results Fibroblasts responded to DMAE (2·5–10 mmol L1) by massive vacuolization (0·5–4 h; phase contrast observations). Triethanolamine, another chemical frequently used topically, was also active in this respect (10 mmol L1). The vacuolar adenosine triphosphatase inhibitor bafilomycin A1 prevented DMAE- or triethanolamine-induced vacuolization; adding bafilomycin A1 or cell washout slowly reversed the established vacuolization induced by DMAE. Further effects of DMAE in cultured fibroblasts included a moderate cytotoxicity (10 mmol L1) that was abated by bafilomycin A1 cotreatment, a concentration-dependent mitotic arrest (2·5 mmol L1) and transient and mild effects on cell ploidy. The epidermis of the rabbit external ear was significantly thickened and exhibited clear perinuclear swelling indicative of vacuolization in response to 3% DMAE (1 h; paraffin tissue sections). Cultured human cutaneous epithelial cells responded to DMAE by vacuolization (inhibited by bafilomycin A1 cotreatment).
Conclusions The vacuolar cytopathology induced by concentrated organic amines may be the cellular basis of the antiwrinkle effect of DMAE.
shin_chanz at 00:02│Comments(2)│
│化粧品原料
この記事へのコメント
1. Posted by D-PiPi 2007年06月24日 18:31
こんにちは。
DMAEの論文はカナダからのものですね。
PubMedにも載っていますが、ウサギや培養細胞での弱い毒性という感じですね。
トリエタノールアミンもですか。
化粧品の危険性の論文ここからだけです。
信頼できる研究機関からなのか試験法かわかりません(^^ゞ
2005年のにジョンソン&ジョンソンが3%DMAEが有効という論文出してます。
DMAE配合の化粧品も使いましたがよくわかりませんでした(^^;
DMAEのサプリメント、日本にはないですが、米国は、医薬品のような効果標榜で販売されていてFDAの警告メールが多数掲載されています。
DMAEの論文はカナダからのものですね。
PubMedにも載っていますが、ウサギや培養細胞での弱い毒性という感じですね。
トリエタノールアミンもですか。
化粧品の危険性の論文ここからだけです。
信頼できる研究機関からなのか試験法かわかりません(^^ゞ
2005年のにジョンソン&ジョンソンが3%DMAEが有効という論文出してます。
DMAE配合の化粧品も使いましたがよくわかりませんでした(^^;
DMAEのサプリメント、日本にはないですが、米国は、医薬品のような効果標榜で販売されていてFDAの警告メールが多数掲載されています。
2. Posted by しんちゃん 2007年06月24日 23:30
D-PiPiさん、こんにちは
細胞培養法のものなので、どこの機関もすぐに追試できるものです。
イギリス皮膚科雑誌に掲載されたものですので、
掲載時に論文審査員から審査を受けています。
それなりに信頼性のある情報でしょう。
ここから他のところも興味をもって毒性研究するかどうかですね。
細胞培養法のものなので、どこの機関もすぐに追試できるものです。
イギリス皮膚科雑誌に掲載されたものですので、
掲載時に論文審査員から審査を受けています。
それなりに信頼性のある情報でしょう。
ここから他のところも興味をもって毒性研究するかどうかですね。